岗位职责：
1.负责医疗器械产品的注册，包括注册需求的收集、整理和分析，制定产品注册计划，并实施；
2.编写产品说明书、产品技术要求并完成产品送检，确保及时高效完成送检；
3.撰写注册申报资料和递交，负责审评的跟踪和问题反馈，以确保提前完成注册证下发；
4.负责与各级药监部门、检测部门的沟通协调以确保产品的顺利上市；
5.及时跟踪各类法律法规变化，整理更新，以确保研发、生产等各部门的运行满足法规的要求；
6.负责公司内部科技项目申报工作。
岗位要求:
1.熟悉医疗器械相关法律法规；
2.有2年以上同类岗位医疗器械行业注册经验者优先；
3.良好的英文阅读能力及团队协作能力；
4.本科及以上学历，医学等相关专业。